我們用苯基丙氨酸解氨酶（PAL）cDAN作為一種探針進行了RFLP分析 ， 以便評價韓國茶樹（Camellia sinensis vat．sinensis）的遺傳多樣性；我們分析了從6個古寺廟和一個茶場收集的297株 。 來自6個寺廟的植株中的DNA斷片模型是可變的 ， 并且與日本茶樹的模型不同 。 日本茶樹的眥位點包含有3個復合斷片等位基因 ， 但韓國茶樹的PAL位點至少包含有10個斷片等位基因；韓國茶樹表現出比日本茶樹更強的遺傳多樣性 。 從這個茶場收集的全部12個樣本的RFLP模型相同于日本茶的模型 ， 因為這個茶場在歷史上曾經引進過日本茶種子 。 韓國茶樹劃分成了2個不同的遺傳組群 ，

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