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COMT基因多態性與遲發性運動障礙的關聯研究

茶葉文獻茶知識

目的探討中國漢族人口中兒茶酚胺氧位甲基轉移酶（COMT）基因Val108／158Met多態性與遲發性運動障礙（TD）的關系 。 方法以124例伴TD的精神分裂癥患者（TD組）、112例不伴TD的精神分裂癥患者（非TD組）及112例正常健康對照者（正常對照組）為研究對象 ， 并采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性（PCR-RFLP）技術檢測COMT基因多態性 。 結果（1）TD組與非TD組及正常對照組比較 ， 等位基因及基因型頻率均無統計學差異 。 （2）非TD組與正常對照組比較 ， 非TD組的高活性G等位基因頻率（0．78）顯著高于正常對照組（0．70） ， 低活性A等位基因頻率（0．22）顯著低于正常對照組（0．30）；非TD組低活性A／A基因型頻率（0．02）顯著低于正常對照組（0．07） 。 （3）COMT基因型與TD嚴重程度具有顯著相關性 ， A／A基因型患者的TD嚴重程度評分顯著高于G／G基因型 。 結論本研究未發現COMT基因與TD的發生有關聯 。 不伴TD的精神分裂癥可能與COMT基因存在相關性 ， 高活性G等位基因可能增加了不伴TD的精神分裂癥的發生風險 。 COMT基因型與TD嚴重程度可能具有相關性 ， 低活性A／A基因型患者可能較高活性G／G基因型患者表現更嚴重的TD 。 【COMT基因多態性與遲發性運動障礙的關聯研究】完成機構：[1]復旦大學附屬華山醫院精神醫學教研室,200040 [2]上海市精神衛生中心

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