利用RAPD分子標記技術對安化云臺山種茶樹原產地的27個有性單株以及櫧葉齊、湘波綠、湘安28等3個無性系品種進行了隨機擴增多態性DNA（RAPD）分析 。 采用120個10堿基隨機引物 ， 共篩選出能產生多態性標記的RAPD引物21個 ， 擴增出150個位點 ， 其中多態性位點119個 ， 占79．33％ ， 單個引物獲得的RAPD片段數在3－10個之間 ， 平均為7．14個 。 基于遺傳距離分析 ， 30個樣本的遺傳距離從0．1252（YTS9和YTS12）到0．4616（湘波綠與YTS14） ， 根據UPGMA聚類分析 ， 安化云臺山種27個單株包括2個核心群體和3個特異單株（YTS30 ， YTS31 ， YTS37） ， 另一方面從聚類樹狀圖可以看出：湘安28與單株YTS31先聚類 ， 再與櫧葉齊聚類 ， 然后與湘波綠聚類 ， 最后與YTS30聚類 ， 這一方面從DNA分子水平上驗證櫧葉齊、湘波綠、湘安28均系從安化云臺山種的后代中選育而來 ， 同時也揭示一個規律 ， 即作為有性群體的個體 ， 當其基因組與核心群體的基因組差異大時 ， 將有望成為一個優良單株 。 【安化云臺山茶樹品種種群內遺傳多樣性的RAPD分析】完成機構：湖南農業大學食品科學技術學院 ， 湖南長沙410128

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