用磺化四苯基卟啉（TPPS4）作柱前衍生試劑 ， 在微波作用下進行和衍生反應 ， 研究了衍生和分離Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+和Cu^2＋的最佳條件 。 在750W的微波作用下衍生反應3min,在C18柱上采用乙腈－水0體積比為22．5：77．5）體系作流動相 ， 四乙基溴化銨（TEABr)作離子對試劑 ， 在415nm處檢測 ， 建立了微波衍生－離子對高效液相色譜快速分離 ， 光度檢測Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+和Cu^2+的新方法 。 絡合物和反應試劑在15min內出峰完畢 。 Zn^2+,Cu^2+,Ni^2+和Mn^2+的檢測限分別為0.05μg/L ， 0.01μg/L ， 0．10μg/L和0．40μg/L 。 所建立的方法用于茶葉樣品的分析測定 ， 結果令人滿意 。 【微波衍生—離子對高效液相色譜——碘化四苯基卟啉光度法同時測定痕量鎳、銅、錳和鋅】完成機構：中國科學院大連化學物理研究所國家色譜研究分析中心 ， 遼寧大連116011

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