目的 探討兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)基因G1947→A位點突變所致的基因多態性與帕金森?。ǎ校模┻z傳易患性的關系 。 方法 利用聚合酶鏈反應-限制性片和蔗多態性(PCR-RFLP)技術分析了105例帕金森病患者與115名正常健康成人對照組COMT的基因多態性位點頻率 。 結果 PD組A等位基因頻率為25.7% , 而對照組為26.5% , 兩組差異不顯著 。 基因型分布頻率在PD和對照組之間差異有顯著意義(P【兒茶酚胺氧位甲基轉移酶基因多態性與帕金森病關系的探討】完成機構:中山醫科大學附屬第一醫院神經內科
猜你喜歡
- 妊娠高血壓綜合征患者胎兒循環中兒茶酚胺水平的研究
- 中國漢族人兒茶酚胺氧位甲基轉移酶基因多態性
- 大鼠腎上腺髓質兒茶酚胺分泌的在體伏安法測定
- 兒茶酚胺α2受體作用劑對單甲脒中毒豚鼠心臟的毒 …
- 兒茶酚胺類藥物對單甲脒中毒豚鼠的實驗治療研究
- 抗體應答期間大鼠腦和胸腺中兒茶酚胺含量的變化
- 實驗性變態反應性腦脊髓炎大鼠的中樞和外周兒茶酚胺 …
- 聚2,6—吡啶二甲酸膜對兒茶酚和對苯二酚電氧化的催化性能及 …
- 簡述甲基化抑制基因轉錄的機理
- 甲基藍可以直接倒入魚缸嗎
