為在分子水平上鑒定＂玉綠＂和＂玉筍＂的父本,本研究采用EST-SSR標記對其母本和4個可能父本進行了分析 。 結果表明,篩選的16對核心引物共檢測到34個等位位點,每個引物1～3個,平均2.12個 。 玉綠與藪北實生單株及4個可能父本的相同位點數分別占玉綠擴增總位點數的72.22%、44.44%、55.56%、72.22%、61.11%,最大為藪北實生單株和湘波綠,最小為福鼎大白茶;玉筍分別為73.91%、43.48%、52.17%、60.87%和47.83%,最大為藪北實生單株,最小也為福鼎大白茶 。 8份供試材料間相似系數變幅為0.19～0.85,平均0.52 。 根據相似系數UPGMA聚類,在相似系數0.61處將參試8份材料分為4類：第Ⅰ類為藪北、藪北實生單株、玉筍;第Ⅱ類為龍井43;第Ⅲ類包括湘波綠、玉綠、櫧葉齊;第Ⅳ類為福鼎大白茶 。 參試材料的相似系數和親緣關系樹狀圖在分子水平上顯示了玉綠和玉筍雜交親本間的遺傳差異較大,推測湘波綠可能是玉綠的父本,而玉筍的父本還有待進一步驗證 。 【茶樹品種“玉綠”和“玉筍”父本的EST-SSR標記鑒定】完成機構：湖南省農業科學院茶葉研究所,湖南長沙410125

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