現(xiàn)在的先天畸形病例有很多種類 ， 其中也有很大一部分可以通過手術(shù)治療恢復(fù) 。今天 ， 我們就來探討一下關(guān)于先天畸形中的多趾這一病例 。希望能夠幫助到新生兒患者的爸爸媽媽們減輕心中的顧慮 ， 能夠更理智的面對(duì)孩子的身體缺陷 ， 能夠采取必要的調(diào)整措施 ， 做出正確的選擇 。
多指或多趾是最常見的一種先天性畸形 ， 但多指并伴發(fā)多趾畸形者 ， 較為少見 。多指多見于拇指和小指 ， 其次在中、環(huán)指 ， 極少見于小指 ， 部分患者有家族吏 。贅生指(趾)形態(tài)和結(jié)構(gòu)可以是一十球狀的小肉贅 ， 也可以是發(fā)育接近正常 ， 具有指甲、骨、關(guān)節(jié)、肌腱和神經(jīng)血管束的手指 。
先天性多指、趾畸形多為單側(cè)性 ， 雙側(cè)受累僅占10%左右 。復(fù)拇畸形確切病因不明 ， 大多為散發(fā) ， 提示該病與環(huán)境因素有關(guān) ， 與遺傳因素關(guān)系不大 。例如母親在懷孕早期4-8周 ， 胚胎肢芽分化時(shí)遭受病毒感染 ， 藥物 ， 輻射等環(huán)境因素的影響 ， 致手指分化障礙而產(chǎn)生畸形 。例外的情況是當(dāng)重復(fù)拇指伴發(fā)三節(jié)拇指時(shí) ， 有些為常染色體顯性遺傳 。
先天性多指、趾畸形根據(jù)病史及臨床體格檢查即可明確診斷 ， 輔助檢查主要是X線攝片明確多指、趾的類型及骨骼關(guān)節(jié)生長情況 ， 為治療方案的選擇提供依據(jù) ， 對(duì)于復(fù)雜疑難病例 ， 也可行螺旋CT檢查 ， 三維立體重建 ， 進(jìn)一步明確畸形類型和程度 。
【多指畸形的原因是什么？】通過上面的了解 ， 相信大家都應(yīng)該清楚多趾的形成因素了 。其實(shí) ， 多趾不是怪胎 ， 不應(yīng)該遭受無知入群的歧視 。面對(duì)多趾的孩子們 ， 我們一定不要表現(xiàn)出任何奇怪的眼光 ， 平等對(duì)待 ， 因?yàn)槊總€(gè)生命都是家庭的禮物 ， 我們沒有理由不接受 。

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