肝素鈉提取技術(shù)需要設(shè)備嗎？不需要什么設(shè)備的，簡(jiǎn)單的工藝提取一口大鍋幾個(gè)大桶，這只是小規(guī)模的，要是打規(guī)模的現(xiàn)在的設(shè)備很是先進(jìn)的大的壓力罐和生產(chǎn)自動(dòng)化的套筒，不過(guò)這是說(shuō)的大規(guī)模生產(chǎn)的 。對(duì)于這種技術(shù)我們都還是很陌生吧！都不明白在講什么，不過(guò)不要著急小編會(huì)給大家介紹的，下面小編為大家介紹一下肝素鈉提取技術(shù)怎么樣？
一、原料處理：
將新鮮的豬腸（或冷凍豬腸自然解凍之后）用清水仔細(xì)清洗去除內(nèi)外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分?jǐn)嚢柘拢尤氲攘康乃旌虾螅偌尤肷僭S溶度為0.1%的防腐劑混合均勻 。
二、酶解提取：
先將上述原料在充分?jǐn)嚢柘拢蒙倭肯A液精細(xì)地調(diào)節(jié)至PH值為8-9（可用相應(yīng)的精密PH試紙進(jìn)行測(cè)定，下同）再加入事先已經(jīng)絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實(shí)際重量的1%-1.5%為宜），攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續(xù)攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解3-4小時(shí)，然后升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補(bǔ)加少許豬胰漿后，繼續(xù)酶解4-5小時(shí)，在上述酶解過(guò)程中，如果酶解料液的PH紙復(fù)查有所下降之際，就應(yīng)該及時(shí)用少許稀堿液（5%-8%NaOH溶液）仔細(xì)調(diào)整 。鹽酸調(diào)整其PH=5.5-6，然后升溫至80度 。在充分?jǐn)嚢柘拢尤肓弦嚎傊亓?%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻后，再升溫90度，保溫30分鐘，停止攪拌，趁熱過(guò)濾除去雜質(zhì)，待濾液冷卻至37度時(shí)，用稀堿液調(diào)整其PH=10.5，精細(xì)過(guò)濾，濾液回調(diào)其PH=9.0-9.5范圍內(nèi)進(jìn)行離子交換吸附處理 。
三、離子交換吸附；
先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細(xì)撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預(yù)處理好的D-254型樹(shù)脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹(shù)脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過(guò)后的再生樹(shù)脂應(yīng)酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個(gè)小時(shí)后靜置過(guò)濾，濾液可作為生產(chǎn)治療冠心病的新藥冠心舒的原料 。
將上述已經(jīng)吸附有肝素成分的D-254樹(shù)脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對(duì)洗滌好的D-254樹(shù)脂進(jìn)行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹(shù)脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時(shí)，第二次洗脫為樹(shù)脂體積的0.5倍左右，洗脫時(shí)間為1小時(shí) 。濾干樹(shù)脂，將洗脫液予以合并 。將上述所得的洗脫液調(diào)節(jié)到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6小時(shí)，然后仔細(xì)的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干 。合并清液和濾液，精細(xì)調(diào)節(jié)PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過(guò)夜，翌日，仔細(xì)地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干（母液可套用于調(diào)PH值前的洗脫液中） 。經(jīng)真空烘干，即得肝素鈉粗品 。
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