目的：首次建立一種簡單、快速且能同時分離測定中藥大黃及青海野生大黃茶中3種主要活性蒽醌成分含量的膠束毛細管電泳新方法 。 方法：熔融石英毛細管柱(75μm×50．0cm ， 有效長度42．4cm)；緩沖體系15．0mmol·L^-1硼砂-30．0mmol·L^-1SDS-10％乙醇 ， pH9．60 ， 分離電壓20kV；檢測波長254nIH 。 結果：大黃素、蘆薈大黃素和大黃酸的線性范圍分別為4～120(r=0．9921) ， 10～200(r=0．9970) ， 2～100mg·L^-1(r=0．9971) 。 日內遷移時間和峰面積的相對標準偏差分別為0．59％～0．80％ ， 1．30％～3．22％ ， 回收率范圍為97．6％～102．3％ 。 結論：方法簡單、快速、準確、重現性好 ， 可用于大黃藥材和青海野生大黃茶的質量控制 。 【高效毛細管電泳法測定中藥大黃及青海野生大黃茶中活性蒽醌類成分的含量】完成機構：[1]上海交通大學藥學院 ， 上海200030 [2]蘭州大學化學化工學院 ， 甘肅蘭州730000

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