應用PDA培養基培養出茶炭疽病的疑似病原菌，采用電腦可視顯微鏡初步鑒定該病原菌為茶炭疽病，以此菌體為模板．并根據炭疽病原28SrRNA基因間隔區核苷酸序列設計出一對特異性引物，優化反應條件，對PCR擴增的目的片段核苷酸序列進行測定與分析 。 結果表明常德東山峰茶區茶炭疽病病菌28S rRNA核苷酸序列與炭疽株系基因組相應區段核苷酸相似率接近100％ 。 從而初步建立了茶炭疽病的PCR檢測方法 。 【茶炭疽病菌的分離、培養及PCR檢測】完成機構：[1]湖南省茶葉研究所,長沙410125 [2]華南農業大學植病系,廣州510642
猜你喜歡
- 清源保、萬打等生物農藥防治茶斑蛾藥效試驗
- 石硫合劑冬季對茶樹主要害蟲的防治效果試驗
- 閩蜜香五星茉莉花茶工藝與品質的相關性
- 發展生態茶園的關鍵性措施
- 福建紅茶發展態勢與展望
- 當前漳平市發展茶葉生產中值得探討的幾個問題
- 市售茶飲料感官及理化品質分析
- 指紋圖譜技術及其在茶葉品質控制中的應用
- 認識和了解安化黑茶
- 徽州明代茶葉加工技術及其影響